我家宝宝两个月昨天发现两个耳朵流出黄
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家族遗传耳聋听力低沉到
家族遗传耳聋听力低沉到
大夫答复，只能参考：
遗传性聋可以简略地理解为由父母遗传而来的耳聋.既然如此,为何有些禀本性聋的父母所生的孩子并无听力停滞,而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子?有的家族中可以有几个禀本性聋的孩子,而有的家族中只有一个聋人呢?这种征象除了有的禀本性聋的人并不是由遗传因素引起的外,另有一个重要缘故就是遗传性聋的遗传办法比较繁杂,只从一个家庭或一个家族阐发往往不能看出其遗传规律.<P> 人类遗传的物质基础是染色体,它存在于细胞核内,共有23对,此中22对称常染色体,1对与性别有关,称性染色体.这些染色体,一半来自父亲,一半来自母亲.也就是说,父母在向子女通报遗传信息时,起首把本身的染色体分成相称的两组,然后再两两随机组合传给下一代,如许,父母的一些特性就传给了子女.当然,这些特性有些是对下一代无利的,也有些是对下一代无害的.耳聋这种特性就是对子女无害的.下面咱们就看看耳聋是如何遗传的.<P> 一,常染色体显性遗传性聋<P> 在两组染色体中,只有有一组有聋的成分,就会表现出耳聋.咱们就能看出一些规律.<P> 1.父母两边有一方是聋人,他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％;如果父母均是聋人,则子女出现耳聋的可能性为75％.<P> 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人,不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋<P> 3.这种遗传性聋,没有性别差异.<P> 二,常染色体隐性遗传性聋<P> 这种遗传性聋的特色是:只有来自父母两边的染色体均含有致聋信息时,才表现耳聋.如果只有一组染色体有问题,并不出现耳聋,而成为携带者.同样通过示用意,可以找出一些规律.1如果父母两边不聋,但均为携带者,那么,其子女出现耳聋的可能性为25％,成为携带者的可能性为SO％,彻底正常的可能性为25,.如果一方是聋人,另一方为正凡人,则其子女均不出现耳聋,但均是携带者.如果两边均是聋人,则其子女出现耳聋的可能性为100％.<P> 2.耳聋的子女如果同正凡人完婚,其下一代不会出现耳聋,但均是携带者.不聋的子女的下一代是否会出现耳聋,则要看他（她）本人是否为携带者,同时还要着他（她）的配偶的情况,也就是说,不聋的子女的下一代,也可能会有聋儿产生.<P> 3.这种耳聋没有性别差异.<P> 三,伴性遗传性空<P> 后面曾提到过,在人的23对染色体中,有布对决议性另外染色体称为性染色体,如果致登因素位于这一对染色体L,当然也会向下通报,这种遗传性聋称伴性遗传性聋.这种耳聋的特色是,在一个家族中,耳聋的产生有显明的性别差异.在整个遗传性聋中,这种耳聋所占的比例较少,约莫为1％左右.<P> 四,多基因遗传性聋与染色体异常性聋<P> 多基因造传性聋与情况因素造成的聋不易区别.链霉素中毒性聋具备显明的家族易理性,有人认为,这种家族易理性就属于多基因遗传.染色体异常性聋多件有智力和其余方面的发育停滞,在临床上易于发明,另外,这种耳聋可以通过化验查抄发明.以上四种情况,前三种占道传性聋的绝大部份.<P> 通过上述阐发,咱们也可以了解近亲完婚出现耳聋子女的可能性较大的缘故,那就是因为男女两边有较近的血统关系,出现相同特性染色体的可能性比非近亲完婚者大得多.无害染色体相组合的机率也高得多.据实践阐发,表兄妹完婚生出禀本性聋子女的可能性比非近亲完婚的人多78倍.因而,应严格克制近亲完婚,以确保优生优育.<P> 五,在阐发道传性聋时应注意的几个问题<P> 1.遗传性聋并不必定都是禀本性聋,有不少遗传性聋是后天产生的,有的乃至到中年才发玻<P> 2.因为外显不全或基因修正,实际的遗传性聋患者可能会少于实践计算值c<P> 3.并不是所有的遗传性聋都能通过染色体查抄而诊断,单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部份,目前还不能通过染色体查抄查出.<P> 六,常见的遗传性聋及综合征<P> （一）出生时即已表现为聋的遗传性聋及综合征<P> 1.内耳发育不全性聋;又可细分为四种类型<P> （1）内耳不发育性聋:属常染色体显性遗传.内耳彻底不发育,往往伴有智力发育停滞和其余畸形.<P> （2）内耳发育不全性聋:为常染色体显性遗传.耳聋可以是单侧性的,也可以是双侧性的,其程度与畸形水日常不一致,听力丧失可轻可重,大多数病人只有低频残存听力.<P> （3）蜗球囊发育不全性聋:属常染色体隐性遗传,是内耳发育不全中最常见的一种,病变轻者可有残存听力.因为本型骨迷路发育正常,教内耳CT有时查不到异常.<P> （4）蝎管发育不全性袭:遗传办法不明,高频听力丧失紧张,可有部份低频听力.<P> 2.耳聋眼病白额发综合征:可能为常染色体员性遗传.病人重要特性是:双眼距增宽,鼻梁扁平,双侧眉毛向中线偏向过分发展;眼球（虹膜）颜色异常,可以是单侧,也可以是双侧;前额部有白发;耳聋程度不定,可能是一侧聋,也可能是双侧聋.<P> 3.由化病伴耳聋:为常染色体显性遗传,也有的圣隐性或伴性遗传.重要表现为白皮肤,白头发,白虹膜,耳聋是双侧性且呈重度聋.<P> 4.色素过分岑寂伴耳聋:可以是常染色体显性遗传,也可以是隐性或伴性遗传.皮肤色素岑寂自儿童期就已开始,逐渐加剧,至成年时为大面积乃至全身性改变,耳聋程度綦重.<P> 5.禀本性聋一甲状腺肿综合征:系常染色体隐性遗传.出生时即存在耳聋,甲状腺肿多在青春期出现,是因为不正常碘代谢造成的,与缺碘有密切关系.<P> 6.耳聋一心电图异常综合征:届常染色体隐性遗传.耳聋为双侧性深度觉得神经性聋,心电图有异常改变,可忽然死亡.<P> 7.指（趾）甲养分不佳偶耳聋:为常染色体隐性遗传.病人常表现为重度高频缺失性聋,同时伴有指（趾）甲短孝养分不良,有时可有毛发,牙齿等缺损.<P> 8.聋哑一视网膜色素变性综合征:届常染色体隐性遗传,也有显性或伴性遗传.耳聋为重度觉得神经性聋,目力逐渐低沉,有失明的可能,有时还伴有嗅觉消散,失语,智能发育不全及前庭成果停滞.<P> 9.染色体畸变性聋:常见于13三体型和18三体型,是染色体数量异常造成的,除耳聋外,尚有外耳,中耳及脸部畸形.染色体查抄可以确定.<P> （二）生后迟发性遗传性聋<P> 1.家族性进行性觉得神经性聋:属常染色体显性遗传.患儿出生时听力正常,至10岁左右听力开始低沉,且逐渐加剧,终极可达全聋.<P> 2.遗传性肾炎伴耳聋;属常染色体显性遗传.重要表现为血尿,肾成果减退和双侧对称性耳聋,耳聋常自10岁左右开始,以男性为重.<P> 3.视网膜变性一糖尿病一耳聋综合征:属常染色体隐性遗传.视网膜变性自1岁即开始,耳聋在10岁左右出现,并逐渐加剧,且伴有糖尿玻<P> 4.变形性骨炎伴耳聋:属常染色体显性遗传.特性是颅骨,腿部长骨变形同时有耳聋,一般到中年开始发玻<P> 5.耳硬化症;属带染色体显性遗传.青春期开始发病,重要表现为耳聋且逐渐加剧,手术医治效果尚佳.<P> 6.酮酸尿症伴耳聋:属常染色体隐性遗传.患者表现为酮酸尿,智力发育不全,共济失调等,耳聋紧张且进展快,5~6岁便可全聋.<P> （三）其余遗传性聋<P> 家族性高脂蛋白血症伴耳聋（常染色体显性遗传）;<P> 颌面骨发育不全综合征（常染色体显性遗传）;<P> 顿面骨形成不一综合征（常染色体显性遗传）;<P> 耳聋一保儒一色生性视网膜炎综合征（常染色体隐性遗传）;<P> 非梅毒性角膜实质炎及耳蜗前度综合征（常染色体隐性遗传）;<P> 脂肪软骨养分不良症（常染色体隐性遗传）;<P> 耳聋进行性骨化性肌炎综合征（常染色体隐性遗传）;<P> 家族性黑型呆子（常染色体隐性遗传）.</P>
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耳炎患者，大夫说要我滴麻黄滴鼻液，但我在我这边的药店里都找不到他，但有软膏，不懂得一不一样！！
大夫答复，只能参考：
音频回复
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患者提问：
我家宝宝两个月昨天发现两个耳朵流出黄色粘稠状的东西
● 患者性别：女
● 患者年龄：2 个月
● 详细病情及咨询目的：宝宝耳朵流出黄色粘稠的东西，去医院看了，大夫说没什么问题，不应该是中耳炎，回家之后再没出现这种东西，我想知道要是真的有炎症是不是还应该流呢？
● 目前一般情况：一般状况还好，就是有时愿意伸舌头
希望能给予帮助，头一次做母亲感觉很无助，谢谢！
第一次问题补充：(2008-1-31 11:45:39)
首先谢谢给予答复，不过我没听太清楚，是什么耳的可能性比较大，如果是您说的这种，会不会给宝宝带来什么坏处呢，这几天我观察再也没有什么东西从耳朵里流出来，那是不是就证明宝宝没什么问题呢？再次感谢。
医生回答，只能参考：
我说的是要考虑是溏耳.如果没有再流了也就没有问题了.你还有什么不明白欢迎再次提出.
医生回答，只能参考：
音频回复你还有什么不明白欢迎再次提出.
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患者发问：
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您好。我家小孩6岁。打了麻疹育苗后，嗓子变哑。请问是什么缘故啊。
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